Noi medicamente compensate pentru copiii cu epilepsie severă în România
Ministerul Sănătății a anunțat includerea a două molecule esențiale în tratamentul epilepsiei severe la copii pe lista medicamentelor compensate, o decizie care aduce speranță pacienților și familiilor lor din întreaga țară, inclusiv Piatra Neamț.
Fenfluramina și cannabidiolul – terapii moderne accesibile acum gratuit
Pe 21 noiembrie 2025, Guvernul României a aprobat o hotărâre prin care 41 de noi medicamente au fost adăugate pe lista compensatelor. Printre acestea, se numără și fenfluramina și cannabidiolul — două tratamente inovatoare pentru formele grave de epilepsie la copii, care nu răspundeau până acum la terapiile clasice.
Ministrul Sănătății, Alexandru Rogobete, a subliniat importanța acestei măsuri, arătând că pentru copiii afectați de epilepsie severă, timpul fără crize este esențial și poate face diferența dintre o zi normală și una dificilă. „Fiecare criză înseamnă riscuri și limitări serioase pentru cei mici, iar accesul la tratamente eficiente este vital,” a spus ministrul.
Despre cannabidiol și fenfluramină
Cannabidiolul este o substanță derivată din planta de cannabis, folosită în forme farmaceutice strict controlate pentru a trata tipuri severe de epilepsie rezistente la tratamente obișnuite. Spre deosebire de imaginea sa asociată consumului recreațional, medicamentul conține doze precise și este administrat doar sub supravegherea unui specialist.
Fenfluramina are o istorie diferită: inițial utilizată în tratamentul obezității, a fost redescoperită și adaptată în neurologie, oferind o terapie aprobată acum pentru sindromul Dravet și alte forme rare de epilepsie severă. Acționând asupra sistemului nervos, acest medicament reduce semnificativ frecvența crizelor în cazurile complicate, când alte tratamente nu funcționează.
Impact local și național
Accesul la aceste medicamente în sistemul public de sănătate înseamnă pentru familiile din Piatra Neamț și din întreaga țară o șansă reală de a îmbunătăți calitatea vieții copiilor afectați de epilepsie severă. Până acum, multe familii erau nevoite să caute tratamente în afara țării sau să suporte costuri mari neacoperite de sistem.
Ministrul Rogobete a exemplificat cum un copil cu multe crize zilnice poate ajunge să aibă doar câteva pe săptămână cu ajutorul noilor terapii, putând reveni astfel la o viață cât mai normală, inclusiv la școală și activități sociale.
Mai mult decât o listă de medicamente
Această actualizare a listei compensatelor este văzută ca un pas important în reducerea diferențelor dintre sistemul medical românesc și cel european în ceea ce privește accesul la tratamente moderne. Decizia arată că statul nu doar reglementează, ci și garantează accesul la terapii de ultimă generație pentru cei care au cea mai mare nevoie.
Ministrul atrage atenția că nu există „soluții minune”, însă deciziile luate la momentul potrivit pot transforma viața pacienților cu forme severe de epilepsie, dându-le o șansă la o viață mai aproape de normal.
Pentru familia unui copil cu epilepsie severă din Piatra Neamț, această veste aduce alinare și speranță, confirmând că măsurile din sănătate pot genera schimbări reale în viața celor afectați.
Pentru mai multe știri din zona Piatra Neamț, continuați să urmăriți Azi în Piatra Neamț.
Sursa: Ziar Piatra-Neamț
Data publicării: 21 noiembrie 2025
